Deze video is gemaakt in 2019.
Ademen is voor Hilda, die al sinds haar kinderjaren met astma kampt, nooit een vanzelfsprekendheid geweest. Toen zij dertien jaar geleden ook nog de diagnose COPD kreeg, veranderde haar leven voorgoed. 'De diagnose betekende voor mij het einde van heel veel dromen, van mijn werk en van mijn allergrootste hobby: zingen in een rockband. Vanaf mijn zestiende heb ik 19 jaar in hetzelfde bandje gezongen. Dat was fantastisch en ik ben blij dat ik dat mee heb mogen maken. Nu kan ik niet meer zingen als vroeger, maar dat weerhoudt me er niet van het soms te proberen.'
Inmiddels is Hilda door de progressieve en nu nog ongeneeslijke COPD grotendeels afhankelijk van haar scootmobiel en heeft zij het regelmatig stikbenauwd. Hilda: 'Als je benauwd bent, dan kun je niet meer denken. Je bent alleen maar bezig met ‘hoe krijg ik lucht?' Toch gaat Hilda niet bij de pakken neerzitten en probeert ze iedere dag opnieuw het beste van haar dag te maken. 'Dan probeer ik drieduizend stappen te zetten zonder extra zuurstof te gebruiken.' In de video hieronder vertelt Hilda wat de longziekte COPD met haar leven doet.
Onderzoek is heel belangrijk voor Hilda
Hoe fijn zou het zijn als Hilda’s leven niet langer bepaald zou worden door haar longziekte. Ze koestert de hoop dat een longtransplantatie niet nodig zal zijn en volgt het Longfonds-onderzoek naar de mini-long daarom op de voet. Want de mini-long maakt het mogelijk beschadigde longen in de toekomst weer gezond te maken. Daarmee komt een levensreddende behandeling in zicht. Hilda: 'Dat mijn longen weer gezond worden, is mijn grootste droom.'